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2026年预防接种医疗耗材事件自查报告

一、自查工作背景与总体概况

为全面贯彻落实《中华人民共和国疫苗管理法》、《医疗废物管理条例》以及《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，进一步规范我中心（院）预防接种工作的医疗耗材管理，消除安全隐患，保障预防接种工作的安全性与有效性，根据上级卫生健康行政部门关于开展2026年度医疗安全专项检查的通知精神，我单位高度重视，立即成立了由主要负责人任组长的预防接种医疗耗材管理专项自查小组。自查工作于2026年X月X日至X月X日期间全面展开，范围覆盖所有预防接种科室、冷链室、药房及医疗废物暂存点。

本次自查工作坚持“问题导向、全面覆盖、深挖细查、立行立改”的原则，重点对预防接种所需的一次性注射器、自毁型注射器、皮肤消毒剂、棉签、医用酒精、碘伏、急救药品及相关医疗器械的采购、验收、储存、养护、使用、监测及废弃物处理等全生命周期管理进行了深入细致的排查。通过查阅台账、实地核查、调阅监控录像、现场考核工作人员等方式，我们对现有的管理制度执行情况进行了客观评估。总体来看，我单位在预防接种医疗耗材管理方面建立了较为完备的制度体系，工作人员合规意识普遍较强，未发现重大违规违纪行为或严重的安全隐患，但在细节管理、信息化追溯衔接以及应急物资储备的动态更新等方面仍存在一些亟待改进的薄弱环节。本报告将详细阐述自查发现的具体问题、原因分析及整改措施。

二、组织管理与制度建