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- 2026-07-06 发布于河北
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XXXX医院
特殊药品管理职责
特殊管理药品是指国家制定法律制度,实行比其他药品更加严格管制的药品。例如
麻药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品,在管理和使
用过程,应严格执行国家有关管理规定。
-.特殊药品管理工作组职责
医疗机构是特殊药品临床应用管理的责任主体。医疗机构主要负责人应当履行本机
构特殊药品第一责任人的职责。
1.在我院药事管理与药物治疗学委员会(组)下成立特殊药品管理工作组(成员详
见附录),由医疗机构分管院长任组长,成员需包括但不限于医务、药学、护理、保卫等
部门人员。管理组办公室设在药学部门,药学部门指定专人负责药品的日常管理,人员
应相对稳定。
2.药事管理与药物治疗学委员会(组)召开会议应将麻精药品管理情况列入专项议
题进行讨论,并在会议记录中记录。
3.麻精药品临床应用管理专项培训及考核采取现场或网络形式进行,由市级卫生行
政部门和三级医疗机构自行选择。现场培训考核不得少于12个学时,网络培训考核不得
少于18个学时。对获得《麻药品、第一类精神药品使用专项培训合格证书》的
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