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药士法规试题及答案

一、单选题

1.根据《药品管理法》，药品生产企业、经营企业销售药品时，必须（）（1分）

A.索取购药者的身份证复印件

B.验证购药者的处方

C.要求购药者提供病历资料

D.收取购药者的购药证明

【答案】B

【解析】根据《药品管理法》规定，药品生产企业、经营企业销售药品时，必须验证购药者的处方。

2.药品说明书必须包含的内容不包括（）（1分）

A.药品的适应症

B.药品的禁忌症

C.药品的批号

D.药品的营销策略

【答案】D

【解析】药品说明书必须包含药品的适应症、禁忌症、批号等内容，但不包括药品的营销策略。

3.药品广告必须经（）批准（1分）

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品监督管理部门

D.广告发布者

【答案】C

【解析】药品广告必须经药品监督管理部门批准。

4.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当配备（）名以上执业药师（1分）

A.2

B.3

C.4

D.5

【答案】A

【解析】根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当配备2名以上执业药师。

5.药品零售企业不得销售（）（1分）

A.处方药

B.非处方药

C.保健食品

D.医疗器械

【答案】A

【解析】药品零售企业不得销售处方药，但可以销售非处方药、保健食品和医疗器械。

6.药品不良反应报告制度适用于（）（1分）

A.所有药品

B.仅上市药品

C.仅新药

D.仅进口药

【答案】A