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特发性肺纤维化药物护理查房

一、前言

特发性肺纤维化（IdiopathicPulmonaryFibrosis,IPF）是一种原因不明的、慢性进展性、致纤维化性间质性肺疾病，以进行性呼吸困难、肺功能下降及高病死率为主要特征。近年来，随着抗纤维化药物尼达尼布和吡非尼酮的应用，为IPF患者带来了延缓疾病进展的新希望。然而，这些药物疗效的发挥，很大程度上依赖于专业、细致、个体化的护理支持与管理。药物护理查房，作为临床护理工作的核心环节，在确保IPF患者安全、有效用药，及时发现并处理不良反应，提升治疗依从性及生活质量方面扮演着不可或缺的角色。

本次护理查房的目的在于：立足一例正在接受抗纤维化药物治疗的IPF患者的具体临床实践，以问题为导向，深入剖析药物使用过程中的护理重点、难点及新进展。我们将系统回顾患者的病史资料、客观评估其用药现状、精准识别潜在的或已发生的药物相关问题、明确护理诊断并制定科学的护理目标与干预措施、强化对并发症的预警与监护、为患者及家属提供全面科学的健康教育，最终实现个体化、精细化护理管理，最大限度保障药物治疗的安全性、有效性与患者的生活品质。期望通过此次查房，能为临床护理同仁提供切实可行的护理路径与参考依据。

二、病例介绍

患者李某，男性，62岁。主诉“反复干咳、活动后气促1年余，加重3个月”入院。*现病史：患者于一年多前无明显诱因下出现干咳，咳嗽剧烈时偶感胸