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药品产品考试题及答案

一、单选题（每题1分，共10分）

1.药品注册申请的受理机构是（）（1分）

A.国家药品监督管理局B.省药品监督管理局C.县药品监督管理局D.企业自身

【答案】A

【解析】国家药品监督管理局负责药品注册申请的受理。

2.药品说明书的主要目的是（）（1分）

A.推广药品B.指导合理用药C.竞争宣传D.降低药品价格

【答案】B

【解析】药品说明书的主要目的是指导合理用药。

3.药品生产质量管理规范英文缩写是（）（1分）

A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP

【答案】A

【解析】药品生产质量管理规范英文缩写是GMP。

4.药品经营质量管理规范英文缩写是（）（1分）

A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP

【答案】B

【解析】药品经营质量管理规范英文缩写是GSP。

5.药品不良反应报告的主要目的是（）（1分）

A.追究企业责任B.指导临床用药C.提高药品价格D.增加企业收入

【答案】B

【解析】药品不良反应报告的主要目的是指导临床用药。

6.药品广告的审批机构是（）（1分）

A.国家药品监督管理局B.省药品监督管理局C.县药品监督管理局D.企业自身

【答案】A

【解析】国家药品监督管理局负责药品广告的审批。

7.药品召回的主要原因是（）（1分）

A.药品价格过高B.药品质量不合格C.药品市场需求不足D.药品专利到期

【答案】B

【解析】药品召回的主要原因是药品质