（2021版）先天性肺气道畸形诊疗中国专家共识PPT课件.pptxVIP

（2021版）先天性肺气道畸形诊疗中国专家共识

目录02分类与病理特征01背景与概述03诊断方法与标准04治疗策略与方案05围手术期与随访管理06专家共识要点与展望

背景与概述01

疾病定义根据病理特征分为Ⅰ型囊性（52.7%）、Ⅱ型中间型（38.2%）及Ⅲ型实性（9.1%），其中Ⅲ型预后较差，可能合并胎儿水肿或围产儿死亡。病理分型流行病学CPAM是罕见的先天性肺发育畸形，无明确遗传倾向，不受种族、年龄或环境影响，多数病例在新生儿期或儿童期被发现，孕18-22周可通过产前超声筛查检出。先天性肺气道畸形（CPAM）是以终末细支气管过度增生与扩张为特征的先天性肺发育畸形，曾被称为弥漫性错构瘤或腺样