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2026年生物科技知识检验：遗传学知识点测试题

一、单选题（共10题，每题2分，总计20分）

考察方向：基础遗传学概念、分子遗传学、遗传病机制

1.下列哪种遗传病属于常染色体隐性遗传病？

A.亨廷顿病

B.苯丙酮尿症

C.唐氏综合征

D.色盲症

2.人类基因组计划的目标是测定人类基因组中所有DNA序列，其碱基组成中，A与T的摩尔比约为多少？

A.1:1

B.1:2

C.2:1

D.3:1

3.在DNA复制过程中，RNA引物的作用是？

A.引起DNA双螺旋解开

B.作为新合成的DNA链的起始模板

C.催化DNA链延伸

D.修复DNA损伤

4.下列哪种基因编辑技术利用了CRISPR-Cas9系统？

A.TALENs

B.ZFN

C.HDR

D.以上都是

5.人类红绿色盲属于X连锁隐性遗传病，男性患者与正常女性婚配，后代患病的概率是？

A.0%

B.25%

C.50%

D.75%

6.纯合子与杂合子在减数分裂后产生的配子类型及比例分别是？

A.纯合子：全部为纯合子；杂合子：1:1纯合子与杂合子

B.纯合子：全部为杂合子；杂合子：全部为纯合子

C.纯合子：全部为杂合子；杂合子：1:1纯合子与杂合子

D.纯合子：全部为纯合子；杂合子：全部为杂合子

7.以下哪种疾病与线粒体遗传相关？