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医疗卫生行业药剂科药师药品储存规范手册（执行版）

第1章药品入库管理

药品入库是药剂科药品管理流程的起点，其规范性直接关系到药品质量、库存准确性和后续调配安全。一个高效且严谨的入库管理体系，是保障药品供应链顺畅、防止不合格药品流入的关键屏障。本章将围绕药品入库验收、登记、养护及不合格品处理等核心环节展开，力求体现专业性、实践性和可操作性。

1.1药品入库验收

药品入库验收是确保收到的药品符合规定标准的第一道关卡。其核心目标在于核对药品信息、确认质量状态、检查包装完整性，并验证随货同行单据的准确性。验收工作必须由具备资质的药师执行，他们需要运用专业知识，对照采购订单或合同，对到货药品进行系统性检查。

验收内容应全面覆盖以下几个方面：

信息核对：主动核对药品的通用名、商品名、规格、批准文号、生产厂家、生产批号、有效期等关键信息，确保与订单一致。例如，同一批次阿司匹林肠溶片，若订单指定为国药准字生产批号需为则到货药品必须完全符合此要求。任何一项信息的偏差，都应立即引起警惕。

质量状态检查：仔细检查药品的外观、性状、色泽、气味是否与说明书及该批次历史记录相符。是否存在变色、结块、霉变、裂解、异物等可见缺陷？以胰岛素为例，其应澄清无色或几乎无色，若发现浑浊或有沉淀，则可能已发生变质。对需要特定储存条件（如冷藏）的药品，必须检查其运输