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医疗行业药房部药师处方审核管理手册

第1章药师处方审核管理总则

1.1管理目的

处方审核是药房部药师的核心职责之一，其根本目的在于确保患者用药安全、有效、经济。通过系统化的审核流程，可以及时发现并纠正处方中的潜在错误，如剂量偏差（例如，儿童剂量未按体重折算）、药物相互作用（如华法林与阿司匹林联用时的INR风险）、禁忌症未排除（如肝肾功能不全者使用肾毒性药物）等。统计显示，未审核或审核不严的处方可能导致高达7%的用药不良事件。因此，建立规范化的审核管理手册，不仅是行业监管的要求，更是保障医疗质量的内在需求。

1.2管理依据

本管理手册依据《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》及《药品管理法》等相关法律法规制定，并结合国内外药品安全警戒体系（如WHO的用药错误分类标准）进行细化。例如，欧盟GPP（GoodPharmacyPractice）强调药师需对处方的“三查十对”进行闭环管理，即查处方信息、查药品规格、查用药合理性，并核对患者身份、临床诊断、剂量、用法等10项关键要素。同时，参考美国INPC（InterprofessionalPrescribingCollaborative）指南中关于多重用药（≥5种药品）风险评估的分级标准，对高风险处方采取重点审核。

1.3适用范围

本手册适用于医院药房、门诊药房、社区卫生服务中心药房等所有配备执业