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- 2026-07-08 发布于广西
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药品管理试题及答案
一、单选题(每题1分,共10分)
1.药品储存时,对温度要求较高的是()。
A.2-8℃B.0-4℃C.10-30℃D.低于0℃
【答案】C
【解析】一般药品储存温度要求为10-30℃,特殊药品有特殊要求。
2.药品批签发制度适用于()。
A.所有药品B.医疗用毒性药品C.进口药品D.生物制品
【答案】D
【解析】生物制品需进行批签发。
3.药品经营企业购进药品时,应索取()。
A.销售合同B.药品检验报告C.生产批号D.出厂检验报告
【答案】D
【解析】购进药品需索取出厂检验报告。
4.药品广告须经()批准。
A.药品生产企业B.药品经营企业C.市场监督管理局D.卫生健康委员会
【答案】C
【解析】药品广告须经市场监督管理部门批准。
5.药品召回是指药品生产企业()。
A.主动召回B.被动召回C.监管部门要求召回D.以上都是
【答案】D
【解析】药品召回包括主动召回和监管部门要求召回。
6.药品说明书应包含()内容。
A.药品名称B.用法用量C.药品成分D.以上都是
【答案】D
【解析】药品说明书应包含药品名称、用法用量、药品成分等内容。
7.药品分类管理中,特殊管理药品包括()。
A.医疗用毒性药品B.精神药品C.麻醉药品D.以上都是
【答案】D
【解析】特殊管理药品包括医疗用毒性药品、精神药品、麻醉药品。
8.药品储存时,应避免()。
A.阳光直射B.高
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