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锐器盒使用规范

一、适用范围

本规范适用于各级各类医疗机构、疾控机构、采供血机构、生物实验室、疫苗接种点、提供上门护理服务的机构及相关从业人员，涵盖所有产生医疗损伤性锐器的场景，对锐器盒的选型、检查、使用、封口、标识、存放、转运、应急处置全流程进行统一规范。

二、锐器盒选型与质量标准

锐器盒是专门用于盛装医疗损伤性废物的一次性专用容器，必须符合《医疗废物管理条例》《医疗机构医疗废物管理办法》GB/T28018-2011《生物废弃物容器一次性使用锐器容器》GB19489-2008《实验室生物安全通用要求》相关标准要求，核心质量指标如下：

1.材质要求

常用锐器盒分为聚丙烯塑料锐器盒和硬纸质防水锐器盒两类：

（1）塑料锐器盒：必须使用食品级或医用级全新聚丙烯原料生产，禁止使用回收废料生产，盒身主体厚度不低于0.40mm，盒盖厚度不低于0.50mm，具备良好的耐温性，可承受-10℃~70℃的环境温度不变形；需要高压灭菌的可耐高温高压锐器盒，需耐受121℃、103.4kPa高压蒸汽灭菌30分钟不变形、不渗漏。

（2）硬纸质锐器盒：原纸必须不低于350g/m2的防水牛卡纸板，内层淋膜厚度不低于0.05mm，具备防水防渗漏性能，整体耐破强度不低于1200kPa，戳穿强度不低于6.5J。

2.性能要求

（1）耐穿刺性能：符合GB/T28018-2011标准要求，将锐器盒直立固定，取质量1