肝胆外科先天性胆道闭锁教学查房｜完整课件 + 配套教案.pptx

202XLOGO1病例汇报与初步临床分析演讲人2026-07-04

病例汇报与初步临床分析01先天性胆道闭锁的核心认知02临床表现、诊断与鉴别诊断04治疗方案选择与围手术期管理053.1Ⅰ型（胆总管闭锁）03预后与长期随访管理06目录

肝胆外科先天性胆道闭锁教学查房｜完整课件+配套教案

我是肝胆外科主治医师，今天带领规培医师、进修医师及实习医师开展本次教学查房，本次查房以我科近期收治的1例先天性胆道闭锁患儿为临床原型，结合《2022年儿童先天性胆道闭锁诊断与治疗指南》梳理全流程临床要点，帮助大家建立规范的临床思维，避免常见的漏诊误诊误区。接下来我们按查房流程逐步展开。

01病例汇报与初步临床分析

病例汇报与初步临床分析本次查房的病例是我上周亲自接诊的，基本信息与诊疗资料如下：

1病例基本特征患儿女，38天，G1P1，足月顺产，出生体重3.2kg，无出生窒息缺氧史，生后纯母乳喂养，因「皮肤巩膜黄染进行性加重24天，大便变白3天」入院。患儿生后14天无明显诱因出现面部黄染，初期家属及基层医师均考虑为生理性母乳性黄疸，仅予退黄中药口服，后续黄染逐渐蔓延至全身，大便颜色逐日变浅，近3天完全呈陶土色，尿色加深至浓茶样，遂来我院就诊收入我科。

2入院体格检查入院生命体征：体温36.8℃，脉搏132次/分，呼吸34次/分，体重3.5kg，体重增长符合新生儿生长规律；全身皮肤巩膜重度黄