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不合格药品拒收报告单

一、引言

药品作为特殊商品，其质量直接关系到患者的生命安全与身体健康。在药品流通环节中，对入库药品进行严格验收，是保障药品质量的关键一环。当验收过程中发现药品存在不符合规定的情况时，及时、规范地执行拒收程序，并准确填写《不合格药品拒收报告单》，不仅是质量管理体系的基本要求，更是维护用药安全的重要屏障。本报告单旨在为相关操作人员提供清晰、规范的指引，确保不合格药品得到有效控制，防止其流入临床或市场。

二、不合格药品拒收报告单核心要素

一份规范的不合格药品拒收报告单，通常应包含以下关键要素，以确保信息的完整性、准确性和可追溯性：

（一）基本信息栏

1.报告单号：由接收单位按内部管理规定自行编制，应具有唯一性，便于查阅和管理。

2.拒收日期：填写实际做出拒收决定的日期。

3.收货单位：填写本单位（即药品接收方）的全称。

4.供货单位：填写药品供应方的全称，应与随货同行单或发票信息一致。

5.送货单号/发票号：填写本次送货对应的送货单编号或发票编号。

6.送货日期：填写药品送达本单位的日期。

（二）不合格药品信息栏

1.药品通用名称：填写药品的法定通用名称，不得使用商品名或俗称。

2.商品名称（如有）：如该药品有商品名称，可在此栏填写。

3.规格：填写药品的规格型号，例如“XXmg/片”、“XXml/支”等。

4.生产批号：填写