视网膜色素变性患者自体诱导多潜能干细胞系的构建与转化医学探索.docxVIP

视网膜色素变性患者自体诱导多潜能干细胞系的构建与转化医学探索

一、引言

1.1研究背景与意义

视网膜色素变性（RetinitisPigmentosa,RP）是一种极具挑战性的遗传性视网膜疾病，给患者及其家庭带来了沉重的负担。其全球发病率约为1/4000，在我国发病率约为1/4016~1/3467。作为主要的致盲性眼病之一，RP以感光细胞和色素上皮功能进行性丧失为共同表现，属于遗传性退行性疾病。

RP患者的视觉功能会受到严重影响。疾病早期，视杆细胞逐渐丧失，患者首先出现夜盲症状，在夜间或暗处视力差，随着病情进展，视锥细胞也会受到累及，视野逐渐缩小，从周边开始向中央发展，形成环形暗