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- 2026-07-13 发布于浙江
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《药品不良反应报告和监测管理办法》培训考核试卷
您的姓名:[填空题]*
_________________________________
您的部门:[单选题]*
○质管
○信息部
○采购部
○综合部
○营运部
○财务部
一、单项选择题(共20题,每题2分,共40分)
1.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指?()[单选题]*
A.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。(正确答案)
D.合格药品在正常
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