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EB病毒感染与神经系统自身免疫性疾病的关联研究进展总结2026

EB病毒(Epstein-Barrvirus，EBV)是一种在全球成年人群中感染率超95%的嗜B细胞疱疹病毒，可在宿主B淋巴细胞中终身潜伏感染并呈现周期性再激活[1]。近年来研究表明，EBV不仅是多种淋巴增殖性疾病和恶性肿瘤的关键致病因子，还可能参与多种神经系统自身免疫性疾病的发生和发展[2]。

然而，EBV在不同神经系统自身免疫性疾病中的致病权重与分子机制呈现出显著的异质性：EBV可能为驱动多发性硬化(MS)发病的关键环境触发因素[3-4]，而在视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)、髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)[5]、自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形细胞病(autoimmuneglialfibrillaryacidicproteinastrocytopathy，GFAP-A)及吉兰－巴雷综合征(GBS)中[6-7]，则更多表现为非特异性免疫激活或疾病促进因素。基于此，本文系统综述EBV感染与上述神经系统自身免疫性疾病的关联证据，比较不同神经系统自身免疫性疾病患者中EBV抗体特征，总结靶向EBV的干预策略，以期为神经系统自身免疫性疾病的精准防治提供依据。

一、EBV与神经免疫相关的生物学特征

EBV属疱疹病毒科γ亚科的淋巴隐病毒属，其基因组为长约173kb的双链DNA，在全球范围内以1型(