血小板活化因子在川崎病中的动态变化及临床诊疗意义探究
一、引言
1.1研究背景与目的
川崎病(KawasakiDisease,KD),又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种主要发生于5岁以下儿童的急性自限性血管炎,在1967年由日本川崎富作医生首次报道。近年来,随着研究的不断深入,人们对川崎病的认识逐渐加深,但截至目前,其病因和发病机制仍未完全明确。川崎病的主要病理特征为全身性血管炎,可累及中小动脉,其中冠状动脉受累最为常见且严重。未经有效治疗的川崎病患儿,约15%-25%会发生冠状动脉病变,如冠状动脉扩张、冠状动脉瘤形成等,严重者可导致冠状动脉狭窄、血栓形成,甚至引发心肌梗死、猝
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