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2026年浙江省执业药师继续教育必修课试题及答案

试题部分

一、单项选择题（每题仅有一个最佳答案，每题1分，共30分）

1.根据2025年新修订的《药品管理法实施条例》，关于药品上市许可持有人委托生产药品的质量管理责任，以下说法正确的是：

A.委托方与受托方共同对药品质量负责，但以受托方生产管理为主。

B.药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

C.受托生产企业应独立承担所生产药品的全部质量责任，委托方仅承担监督责任。

D.药品监督管理部门根据属地原则，主要追究受托生产企业的质量责任。

2.2026年起，浙江省在“智慧药监”体系中全面推行药品追溯码“一码通查”。关于该系统的核心功能，描述错误的是：

A.整合药品追溯码、医保结算码、物流信息码，实现“三码联动”。

B.公众可通过扫码查询药品的批号、有效期、生产企业等基本信息。

C.药师在调剂时，必须扫码完成信息核对方可发药，系统自动关联处方。

D.该系统主要用于商业营销，通过扫码获取消费者个人信息。

3.针对目前日益严峻的耐药菌问题，2026年浙江省药事管理质控中心发布的《抗菌药物临床应用分级管理实施细则》中，新增了哪一类管理级别？

A.非限制使用级

B.限制使用级

C.特殊使用级

D.预警管理级（需省级专家会诊审批）

4.在药物治疗管理（MTM）服务