2026细胞与基因治疗科研领域蓝皮书.docx

细胞与基因治疗科研领域蓝皮书(2026)

执行摘要

细胞与基因治疗(ColandGanoThorapy.CGT)通过细胞移植、基因编辑、基因递送等方式修复、暂换或增强患者体内的细胞与基因功能，已成为全球生物医药创新的重要赛道。随着CRISPR基因墙辑、CART组胞治疗、mPNA与脂质纳来颗粒递送、AAV兹体、干细胞和再生医学等技术持续迭代，CGT研究正从概念验证迈向高质量转化，其发展水平也越来越依赖城市层面的科研资源、临床平台、产业网络和开放合作生态。

本报告基于Scopue文搞数据库和SciVal科研评估平台，对2021-2025年全球CGT领域科研产出、