细胞与基因治疗
科研领域蓝皮书
(2026)
执行
摘要
细胞与基因治疗(ColandGanoThorapy.CGT)通过细胞移植、基因编辑、基因递送等方式修复、暂换或增强患者体内的细胞
与基因功能,已成为全球生物医药创新的重要赛道。随着CRISPR基因墙辑、CART组胞治疗、mPNA与脂质纳来颗粒递送、
AAV兹体、干细胞和再生医学等技术持续迭代,CGT研究正从概念验证迈向高质量转化,其发展水平也越来越依赖城市层面
的科研资源、临床平台、产业网络和开放合作生态。
本报告基于Scopue文搞数据库和SciVal科研评估平台,对2021-2025年全球
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