;第一节;一、理化性质、药物动力学和正常分布;67Ga-枸橼酸在血循环中与转铁蛋白结合,通过转铁蛋白受体进入细胞。注射后24h内肾脏排泄15%-25%,24h之后主要从结肠排泄。67Ga的清除速度很慢,生物半衰期为25天,给药后2天仍有75%残留在体内。67Ga在肝脏摄取最高,其次是唾液腺、脾、骨髓和泪腺。泪腺摄取是由于和乳铁蛋白结合所致。67Ga也通过乳汁排泌。;二、67Ga肿瘤显像的机制;1、病人准备
2、静脉注射67Ga296~370MBq(8~10mCi)。
3、采集条件
4、采集方法注意在胸腹部采集时的视野尽可能避开肝脏。全身成像时,需要进行前后位显像,每个体位计数应大于1500K。
5、图像处理根据仪器,正确选用适当的滤波进行图像处理。三维动态显像有助于发现异常病灶。;四、影像分析;影响67Ga探测肿瘤的因素;五、临床应用与评价;(二)恶性黑色素瘤;(四)肺癌;(六)腹部和盆腔肿瘤;第二节;一、放射性药物;(二)99mTc-MIBI;(三)99mTc-tetrofosmin;二、显像方法;四、临床应用与评价;(二)乳腺癌;(三)肺癌;(五)甲状腺癌;第三节;一、显像机理;四、临床应用与评价;第四节;一、摄取机制和PET肿瘤显像的基本原理;大脑皮层代谢主要以葡萄糖为底物,因此FDG浓聚较高。禁食情况下心肌主要利
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