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医师麻醉药品处方权管理规范

第一章总则

一、制定目的与依据

（一）为严格规范医师麻醉药品和第一类精神药品处方权的申请、授予、使用、考核及注销管理，保障医疗质量和用药安全，防止麻醉药品流入非法渠道，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国执业医师法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）、《处方管理办法》（卫生部令第53号）及《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫医发〔2005〕438号）等法律法规，结合全国医疗机构实际情况，制定本规范。

（二）本规范适用于全国各级各类具有麻醉药品和第一类精神药品处方权的医疗机构（以下简称医疗机构）及其执业医师。执业医师是指依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，经注册在医疗、预防、保健机构中执业的专业医务人员。

二、适用范围与基本原则

（一）本规范所称麻醉药品处方权，是指经医疗机构培训并考核合格后，由医疗机构授予执业医师在其执业范围内，为患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方的资格。麻醉药品和第一类精神药品的具体品种范围以国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合公布的《麻醉药品品种目录》和《精神药品品种目录》最新版本为准。

（二）医疗机构应当坚持“分级管理、定期考核、动态调整、违规追责”的原则，对麻醉药品处方权实行严格的分级分类管理。处方权分为普通处方权、麻醉药品处方权和第一类精神药品处方权三类，其中麻醉药品