连续烃功能化：烯丙基C-H氧化乙烯基C-H芳基化研究.pdfVIP

发布于网络11/07/2006

连续烃功能化：烯丙基C-H氧化/乙烯基C-H芳基化

JaredH.Delcamp和M.ChristinaWhite*亚当斯，化学系，伊利诺伊大学香槟

分校，伊利诺伊州61801收稿日期：；电子邮件：white@scs.uiuc.edu

连续的C-H键转化有可能通过官能团中快速构建表1.三组分偶联反应生成广泛的E‑芳基化烯丙基酯

分子复杂性，减少团操作来简化小分子的合成。本文报

道了一种一锅法Pd(II)/亚砜催化烯丙基C-H氧化/乙烯基

C-H芳基化R‑烯烃，以高区域和立体选择性E‑芳基化

烯丙基酯（式1）。

在氧化条件下，钯(II)介导的乙烯基C-H芳基化（

Heck型偶联）是已知的，其中有机硅氧烷、有机锡或有机

硼试剂与Pd(II)之间的转金属生成关键的有机钯。1

这些反应通常在碱的存在下进行，以促进转金属/催化剂再生

2，并且通常使用电子

callybiasedolefins(e.g.,R,?‑不饱和羰基，苯乙烯)