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2026年执业药师《药事管理与法规》考试真题及答案

一、最佳选择题

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品监督管理的说法，错误的是（）。

A.从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范

B.国家建立药品安全信用分类管理制度，对药品生产经营企业实行信用分级管理

C.县级以上人民政府应当建立健全药品监督协调机制

D.药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构，承担依法实施药品审批所需的药品检验工作

2.某药品批发企业经营范围包含“中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品”。该企业可以从药品批发企业购进的药品是（）。

A.医疗机构制剂

B.疫苗

C.中药配方颗粒

D.第一类精神药品

3.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品经营企业记录保存期限的说法，正确的是（）。

A.销售药品的记录应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

B.采购药品的记录应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于5年

C.药品养护记录应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年

D.特殊管理药品的购销记录应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于5年

4.根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于非处方药包装和标签的说法，正确的是（）。

A.非处方药的包装必须印有专有标识

B.非处方药的每个销售基本单元包装必须附有标签和说明