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处方点评管理实施工作规范

第一章总则

一、目的和依据

（一）处方点评是提升处方质量、促进合理用药的重要管理手段，其根本目的在于保障患者用药安全，节约医疗资源。本规范的制定，旨在建立一套科学、规范、可操作的处方点评工作体系。

（二）根据《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第三十一号，2019年修订）、《处方管理办法》（中华人民共和国卫生部令第53号，2007年5月1日施行）、《医院处方点评管理规范（试行）》（卫医管发〔2010〕28号）等法律法规及规章，结合当前医疗机构药学服务发展要求，制订本实施工作规范。

二、适用范围与对象

（一）本规范适用于我国境内所有各级各类开展处方调剂工作的医疗机构，包括但不限于综合医院、专科医院、社区卫生服务中心、乡镇卫生院及门诊部、诊所等。

（二）处方点评的对象涵盖所有在医疗活动中开具的处方，包括普通处方、急诊处方、儿科处方、麻醉药品和第一类精神药品处方、第二类精神药品处方以及医疗机构内部使用的协定处方、医技科室检查申请单涉及的药品处方等。

三、组织管理架构

（一）医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学委员会（组），下设处方点评工作小组。处方点评工作小组由药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理部门等多学科专业人员组成，人数不少于5人，其中高级职称人员不少于2人。

（二）二级及以上医疗机构应当设立专项处方点评岗位，配备专职临床药师不少于3人，