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- 2026-07-14 发布于福建
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规范肠外营养液配制(2018)解读
目录
02
配制基本原则
01
背景与目的
03
成分规范详解
04
配制操作流程
05
质量控制与安全
06
实施与培训
背景与目的
01
全合一营养液
指不含脂肪乳的混合溶液,由氨基酸和葡萄糖等成分组成,包括工业化双腔袋产品,适用于特定代谢需求或脂肪代谢异常患者。
二合一肠外营养液
多腔袋分类
工业化生产的三腔袋(脂肪乳、氨基酸、葡萄糖分装)和双腔袋(氨基酸与葡萄糖分装),通过挤压混合后使用,具有即用性强、降低配制污染风险的特点。
指将碳水化合物、氨基酸、脂肪乳、电解质、微量元素及维生素等所有营养素按科学配比混合于单一输液袋中的制剂,包括工业化生产的三腔袋和医院配制的全营养混合液(TNA),可减少多瓶串输导致的感染风险。
肠外营养液基本定义
2018年规范更新背景
国内配制差异大
不同医院肠外营养液处方组成和配制方法存在显著差异,导致疗效与安全性参差不齐,亟需统一标准以规范临床实践。
循证医学证据支持
基于国际研究证实全合一营养液可降低50%-60%感染率,减少导管相关性感染病死率,推动国内向标准化配制转型。
药源性风险管控
不当配制易引发电解质紊乱、脂肪超载等不良反应,专家共识旨在减少药源性差错,提升用药安全性。
成本效益优化
推荐工业化三腔袋替代传统院内配制,因其成本更低、稳定性更高,且符合无菌操作规范。
适用范围与目标人群
胃肠功能衰竭
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