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ADC（抗体偶联药物）：“精准制导”重塑肿瘤治疗

1.行业概览：从分子架构到产业价值

1.1ADC分子架构与作用机理

抗体偶联药物（ADC）作为生物医药领域的新兴力量，近年来在全球医药市

场中展现出强劲的发展态势。该药物的设计理念融合了单克隆抗体的靶向性与细胞毒性药物的杀伤能力，为肿瘤治疗带来了新的变革。

表1：ADC主要结构介绍

资料来源：智研咨询

ADC药物由靶向肿瘤抗原的单克隆抗体、连接子及小分子细胞毒效应分子三部分构成。效应分子按作用机制分为DNA损伤类和微管蛋白抑制类；连接子分为可剪切型与不可剪切型，前者对肿瘤细胞内低pH、蛋白酶或特定化学物质敏感而裂解，后者则依赖溶酶体降解后释放效应分子。经静脉注射后，ADC通过抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面抗原，复合物内吞进入细胞，继而连接子断裂或载体降解，释放效应分子发挥精准杀伤作用。

ADC

抗体

连接子

效应分子/细胞毒素

理想的抗体应具有对靶抗原的

连接子负责将效应分子与单

抗连接并在肿瘤组织部位释

效应分子直接杀伤肿瘤细胞的

高度特异性和亲和力、长半衰

放，按照其断裂的方式可分

毒性小分子，按照原理可分为

期和低免疫原性特点

为剪切设计和不可剪切设计

DNA损伤类和微管蛋白抑制类

图1：ADC主要结构图

资料来源：弗若斯特沙利文

中国的ADC药物市场尽管起步较晚，但发展速度惊人。2020年国