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精神药品管理制度

第一章总则

第一条为严格规范医疗机构精神药品的管理，保证医疗需求，防止流入非法渠道，依据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等相关法律法规，结合本机构实际情况，特制定本管理制度。

第二条本制度适用于本机构内涉及精神药品采购、储存、保管、调配、使用、报损、销毁、回收及监督管理等所有环节的部门和人员。

第三条精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可产生依赖性的药品。依据精神药品使人体产生的依赖性和潜力，分为第一类精神药品和第二类精神药品。国家对精神药品实行定点生产、定点经营制度，并实行特殊管理。

第四条精神药品的管理必须坚持“管得住、用得上”的原则，在保证医疗、科研需求的前提下，严防流失与滥用。管理机构及各使用科室应当建立健全相应的管理制度，明确各岗位人员职责，实行责任追究制。

第五条本机构法定代表人或主要负责人是精神药品管理的第一责任人，对精神药品的安全管理负总责。药事管理与药物治疗学委员会（组）负责精神药品的日常监督管理工作，指导并监督各项制度的落实。

第六条医疗机构应当对执业医师、药师、护理人员进行精神药品使用与管理的相关法律法规、专业知识培训，经考核合格后方可授予相应的处方权或调剂权。未经培训考核合格的人员，不得从事精神药品的处方、调剂和护理工作。

第二章组织机构与人员职责

第七条