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胆囊收缩素的功能汇报人：科研团队

目录CCK概述与分子特征消化系统生理功能神经系统调控作用信号转导机制临床应用与研究进展0102030405

CCK概述与分子特征01

CCK的发现历程→→→1928IvyOldberg观察到犬小肠提取物可刺激胆囊收缩，命名为胆囊收缩素1943HarperRaper发现类似提取物可刺激胰酶分泌，命名为促胰酶素1967MuttJorpes提纯并证明两者为同一物质，统一命名为CCK统一命名认识深化从功能性命名到统一命名，反映了对其多重生理功能的逐步认识

CCK的分子结构与分布CCK-58来源：血液中主要形式由单个基因编码的多肽激素，通过转录后加工产生的活性形式之一CCK-33来源：最初纯化形式CCK研究历史上首个被分离鉴定的分子形式CCK-8来源：脑内主要活性片段中枢神经系统中最具生物活性的CCK片段外周分布小肠黏膜I细胞—主要分泌来源分子量范围—4-83个氨基酸残基活性中心—羧基端5肽序列与胃泌素高度同源，决定生物学活性中枢与神经分布中枢区域—大脑皮质、海马、下丘脑、中脑等，含量高于小肠周围神经—支配肠道的周围神经基因来源—由单个基因编码，转录后加工产生多种活性形式

CCK受体系统受体类型主要分布主要功能CCK-A受体胆囊、胰腺、胃肠道介导消化功能CCK-B受体大脑皮质、纹状体、海马调控神经功能结构：G蛋白偶联受体（