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医药行业药品科药师处方审核规范手册

第1章总则

1.1目的

药品科药师处方审核的核心目标是什么？答案在于确保患者用药安全、有效、经济。每一张处方都承载着治疗的责任，审核工作绝非简单的形式检查，而是需要药师结合临床知识、药理学数据及患者个体情况，做出专业判断的过程。本规范手册旨在明确审核标准与流程，提升药师审核能力，减少用药错误风险，最终保障医疗质量。这不仅是对法规的遵循，更是对患者生命健康的尊重与守护。

1.2适用范围

1.3术语定义

为统一认知，以下术语需明确界定：

-处方审核：药师对医师开具的处方进行合法性、规范性、合理性检查的全过程，包括药品选择、剂量、用法、疗程等维度。

-药物相互作用：两种或以上药物联合使用时，药效增强或减弱、不良反应叠加的现象。例如，华法林与胺碘酮联用时，国际normalizedratio（INR）可能升高3-5倍，需动态监测。

-配伍禁忌：药物在体外混合时发生理化性质改变或毒性增大的情况，如氯化钾注射液不可直接加入葡萄糖溶液。

-药学监护：药师主动干预患者用药方案，通过教育、评估、调整等手段优化治疗过程，如对高血压患者联合用药方案的风险提示。

1.4审核原则

处方审核应遵循系统性、科学性、动态性三大原则，具体体现为以下分级标准：

1.4.1一级审核：基础筛查

-合法性