2026年特殊药品及国家专门管理药品培训考核试题附答案.docxVIP

2026年特殊药品及国家专门管理药品培训考核试题附答案.docx

2026年特殊药品及国家专门管理药品培训考核试题附答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2025年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例实施细则》，医疗机构采购第一类精神药品时，应通过以下哪种渠道获取？

A.省级药品监督管理部门指定的区域性批发企业

B.具有麻醉药品和第一类精神药品全国性批发资质的企业

C.持有《药品经营许可证》的普通药品批发企业

D.生产企业直接配送（仅限三级甲等医院）

答案：B

2.某医院药房发现库存的盐酸哌替啶注射液短少3支（规格100mg/支），依据《特殊药品管理办法》，应当立即向哪个部门报告？

A.所在地县级卫生健康主管部门和公安机关

B.省级药品监督管理部门和市场监督管理局

C.国家药品监督管理局药品评价中心

D.所在地设区的市级药品不良反应监测机构

答案：A

3.医疗用毒性药品“士的宁”的每张处方最大用量不得超过？

A.1日极量

B.2日极量

C.3日极量

D.5日极量

答案：B

4.关于放射性药品使用管理，下列表述错误的是？

A.使用单位需取得《放射性药品使用许可证》（第二类及以上）

B.放射性药品储存场所应设置电离辐射警告标志

C.废弃的放射性药品可与普通医疗废物合并处理

D.配制后的放射性药品应标注使用期限

答案：C

5.药品类易制毒化学品“麻黄碱”的专用账册保存期限应为？