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医疗行业药剂科药剂师药品调剂核对手册（执行版）

第1章药品调剂核对手册总则

1.1目的

药品调剂核对手册的制定，旨在规范药剂科药品调剂流程中的核对环节，确保患者用药安全、有效。调剂核对的准确性直接影响临床用药质量，任何疏漏都可能造成用药错误或不良事件。通过明确核对标准、操作流程和责任分工，可以有效降低调剂差错率，提升药学服务的专业性和可靠性。手册的实施，不仅是对药剂师专业能力的强化，更是对患者生命安全的有力保障。例如，在2022年全国药品安全报告中，因调剂核对不当导致的用药错误占比达12%，可见规范核对流程的紧迫性和必要性。

1.2适用范围

本手册适用于医院药剂科所有参与药品调剂工作的药剂师、药学实习生及配药护士。具体涵盖门诊药房、住院药房、急诊药房及静脉药物配置中心（PharMD）的药品调剂核对环节。调剂核对范围包括处方审核后的药品调配、发药前复核、特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品）的二次核对，以及高危药品（如胰岛素、化疗药物）的专项核对。特殊场景，如门诊配药室或移动调剂单元，亦需参照本手册执行。

1.3术语和定义

为统一操作标准，本手册对以下术语进行明确定义：

-药品调剂核对（MedicationDispensingVerification）：指药剂师在药品发放前，对处方信息、药品名称、规格、数量、用法用量及患者身份等进行的逐项核