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(2026)中华人民共和国药品管理法试题(3篇)

第一套

选择题（共12题，1-8为单选题，9-12为多选题，每题3分，共36分）

1.根据2026年修订的《中华人民共和国药品管理法》，承担药品全生命周期质量主体责任的法定主体是（）

A.药品生产企业

B.药品上市许可持有人

C.药品经营企业

D.药品监督管理部门

答案：B

解析：2026版《药品管理法》第六条明确规定，药品上市许可持有人对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等全生命周期的质量、安全性和有效性负责，是药品质量第一责任人。

2.下列药品中，可以通过网络向个人消费者零售的是（）