先天性胆道闭锁患儿的护理查房.docxVIP

先天性胆道闭锁患儿的护理查房

一、前言

先天性胆道闭锁（CongenitalBiliaryAtresia,CAB）是一种严重的婴幼儿肝脏疾病，其特征是胆道系统先天性发育异常，导致胆汁无法从肝脏流向小肠，进而引起肝内胆汁淤积、肝纤维化和肝硬化。这种疾病通常在婴儿期（尤其是2-6个月）被诊断出来，如果不及时治疗，可能会导致严重的肝功能衰竭和死亡。作为医护人员，我们深知护理在这一过程中的重要性。护理查房不仅是评估患者病情、调整治疗方案的重要环节，更是与患者及家属沟通、提供心理支持、普及健康知识的绝佳机会。本次护理查房将以一位先天性胆道闭锁患儿为例，详细探讨其护理评估、诊断、目标与措施、并发症观