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医药行业药学部药师处方审核调配手册（执行版）

第1章总则

1.1目适用范围

药学部处方审核调配手册适用于医院药学部所有涉及处方审核、调配、发药及用药指导等工作的药师与相关技术人员。范围涵盖门诊药房、住院药房、急诊药房及静脉药物配置中心（PIVAS）等所有药品发放环节。特殊剂型如注射剂、口服液、基因疗法药品等，均需严格参照本手册执行。值得注意的是，中药饮片处方审核可依据《医院中药饮片管理规范》补充执行，但核心的处方合法性、安全性审核标准保持一致。近年来，我国药品监管机构统计显示，不合理用药事件中约62%源于处方审核环节疏漏，因此本手册的适用性具有现实紧迫性。

1.2目目的与意义

处方审核的核心目标在于保障患者用药安全、有效、经济。通过系统化审核，药师可识别潜在用药风险，如药物相互作用、剂量超限、禁忌症冲突等。例如，某三甲医院曾因未审核到患者同时使用两种强效降压药，导致患者血压骤降引发休克，此类案例凸显了审核的必要性。从国际经验看，实施严格处方审核的医疗机构，药物相关不良事件发生率可降低37%-45%。本手册的意义不仅在于规范操作，更在于构建药师-医师-患者三方信任机制，确保药学服务从“药品供应者”向“用药管理者”转型。

1.3目依据与原则

本手册依据《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》及WHO处方审核核心要素（WHOCPEU）制定。遵循“基于