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2025年医药行业药剂部药师处方审核手册

1.总则

1.1目的

药师处方审核的核心在于保障患者用药安全、有效和经济。手册的制定旨在规范药剂部处方审核工作流程，明确审核标准，减少用药风险，提升医疗服务质量。在药品同质化竞争加剧、患者用药需求日益复杂的背景下，一套系统化、精细化的审核体系显得尤为关键。它不仅关乎个体患者的健康权益，也直接影响医院或药企的声誉与合规性。

1.2适用范围

本手册适用于药剂部所有药师及相关部门（如临床药师、处方调配人员）在处方审核过程中的操作规范。覆盖门诊、住院、居家用药场景下的处方审核，包括但不限于化学药、生物制品、中成药及特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品）。电子处方系统与纸质处方均纳入统一管理范畴。

1.3术语和定义

-处方审核（PrescriptionReview）：药师对医师开具的处方进行全面评估，包括患者信息、诊断、用药适宜性、剂量合理性等，并作出批准或干预决策的过程。

-用药错误（MedicationError）：任何可能导致患者健康受损的用药不当行为或事件，如剂量超限、配伍禁忌、重复用药等。据WHO统计，全球每年约有20%的患者因用药错误出现不良事件。

-药品相互作用（DrugInteraction）：两种或以上药品联合使用时，通过药代动力学或药效学机制产生非预期的治疗或毒性效应。例如，华