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2026年药理法律法规试题及答案

一、填空题（每题2分，共20分）

1.《药品管理法》规定，药品生产企业必须具备与其药品生产相适应的__________和__________。

2.药品广告的内容必须真实、合法，以健康__________为准则，不得含有虚假的内容或者夸大药品的功能主治、安全性或者有效性。

3.药品生产企业、经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，并验明__________。

4.药品生产企业、经营企业、医疗机构不得以__________、__________等手段销售药品。

5.药品说明书和标签的内容必须与药品监督管理部门批准的__________一致。

6.药品生产企业、经营企业必须建立药品不良反应报告制度，对收集到的药品不良反应信息进行__________、__________和__________。

7.医疗机构必须制定药品管理制度，配备专职或者兼职的__________，负责本单位的药品管理工作。

8.药品监督管理部门依法对药品生产、经营活动进行监督检查，被检查的单位应当予以配合，不得__________、__________或者拒绝。

9.药品广告须经药品监督管理部门__________，未经批准的，不得发布。

10.药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价的，应当遵循公平、合理和__