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医药行业药剂科药师药品调剂核对手册（执行版）

第1章总则

药品调剂是连接药品生产与患者使用的关键环节，其准确性直接关系到患者的用药安全与治疗效果。任何微小的差错，都可能引发严重的医疗不良事件，甚至危及生命。为规范药剂科药品调剂行为，明确调剂核对的职责与流程，最大限度地降低调剂差错风险，特制定本手册。本手册旨在为药剂科药师提供一套标准化的操作指引和严格的质量控制框架。

1.1目的

本手册的核心目的在于建立并维护一套系统化、标准化、可追溯的药品调剂核对手续。通过明确调剂药师与核对手师的各自职责、操作规范和核对要点，实现药品从审核处方到发药交付全过程的闭环管理。其根本目标，是确保发出的每一份药品均准确无误，符合患者处方要求，保障用药安全，提升患者满意度。同时，本手册亦作为内部质量检查、绩效考核以及处理调剂差错事件的依据，促进药剂科整体调剂质量的持续改进。

1.2适用范围

本手册适用于本机构所有药剂科承担门诊、急诊、住院等各类型患者药品调剂服务的部门及人员。具体包括但不限于：负责处方审核、药品调配、贴签、复核以及发药的药师（调剂药师）和药师（核对手师）。本手册覆盖了从电子处方接收、药品拣选、配伍检查、剂量计算、物理配伍确认，直至最终患者取药的完整调剂流程中的核对手段与要求。所有参与调剂工作的药师必须严格遵守本手册规定的各项操作规程。

1.3术语和定义

为确保本手册内容的专业性和准确