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养老机构药品分区储存发放管理细则2025

第一章总则

第一条为规范养老机构药品管理，确保老年人用药安全、有效、可及，防范药品储存与发放过程中的各类风险，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《养老机构服务安全基本规范》等相关法律法规及标准，结合本机构实际运营情况与2025年行业最新管理要求，特制定本管理细则。

第二条本细则适用于本机构内所有涉及药品采购、储存、养护、调配、发放及使用等相关环节的部门与人员，包括医务室、药房、护理部及相关护理人员。

第三条药品管理遵循“安全第一、质量为核心、分区储存、专人负责、账物相符”的原则。机构内严禁使用未经批准的药品、过期药品及变质药品。

第四条实行药品全流程信息化管理，建立药品电子追溯系统，确保每一批次药品的来源可查、去向可追、责任可究。

第二章管理组织架构与人员职责

第五条机构成立药品管理委员会，由机构负责人任主任，医务部主任、药剂科负责人（或主管药师）、护理部主任任副主任，负责统筹全院药品管理工作，定期审核药品管理制度及监督执行情况。

第六条药剂科（或专职药剂人员）职责：

（一）负责全院药品的采购、验收、储存、养护、调配及质量控制工作；

（二）制定药品分区储存方案，定期检查各区域温湿度及药品质量；

（三）负责处方审核，指导护理人员合理发放药品；

（四）负责药品不良反应的监测、报告及记录；

（五）定期对护