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细胞因子IL-2、IL-7/IL-15对CAR-T细胞扩增与功能影响的对比研究

一、引言

1.1研究背景

嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法作为一种创新的癌症治疗策略，近年来在临床研究和应用中取得了显著进展。自2017年FDA批准首个CAR-T细胞疗法以来，该领域发展迅猛，为癌症患者带来了新的希望。CAR-T细胞疗法通过基因工程技术，将识别肿瘤相关抗原的单链抗体和T细胞激活信号元件融合，赋予T细胞特异性识别和杀伤肿瘤细胞的能力。在血液系统恶性肿瘤的治疗中，CAR-T细胞疗法已展现出令人瞩目的疗效，如在急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤等疾病的治疗中，显著提高了患者的缓解率和生存率。

尽管CAR-T细胞疗法在血液肿瘤治疗中取得了一定成功，但在实体瘤治疗方面仍面临诸多挑战，如CAR-T细胞的扩增效率、持久性以及在肿瘤微环境中的功能发挥等问题。细胞因子作为免疫系统中的关键调节因子，对CAR-T细胞的扩增、存活、分化和功能具有重要影响。不同的细胞因子在CAR-T细胞的生命周期中扮演着不同的角色，它们可以调节CAR-T细胞的增殖速率、促进其向效应细胞或记忆细胞分化、增强其对肿瘤细胞的杀伤活性，以及影响其在体内的持久性。

白细胞介素-2（IL-2）作为最早被发现和应用的细胞因子之一，在T细胞的活化、增殖和分化过程中发挥着关键作用，被广