新导向基团用于金属催化不对称碳−碳键形成：未活化亲电试剂立体收敛型烷基−烷基Suzuki交叉偶联.pdfVIP

通讯文章

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用于金属催化的不对称碳−碳键形成过程的新导向基团：未活化

亲电试剂的立体收敛型烷基−烷基铃木交叉偶联

阿什拉夫·威尔西利，弗朗切斯科·特拉穆托拉，内森·A·欧文斯顿，和格雷戈里·C·福*

部门麻省理工学院，，马萨诸塞州02139，

*支持信息

：两种常见的胺保护形式（碳酸酯和磺酰胺）

作为Ni催化的Suzuki反应中的导向基团的能力已

被用于开发催化不对称

用于未活化烷基亲电试剂的交叉偶联方法。外消旋

二级溴化物和氯化物在商业上可获得的Ni络合物和

手性配体存在下，在室温下通过立体汇聚过程形成

C−C键，具有良好的对映选择性。为了解析结合到

Ni上的位点（碳酸酯和磺酰胺的氧），设计了结构

−对映选择性研究，结果发现磺酮也是不对称

Suzuki交叉偶联中有效的导向基团。据我们所知，

这项研究了第一个使用磺酰胺或磺酮作为金属