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化工行业化验室化验员样品检测手册（执行版）

第1章样品管理

1.1样品接收与登记

样品接收是化验室工作的起点，也是保证后续检测数据准确性的关键环节。当样品送达时，必须立即进行初步检查，核对信息是否完整。例如，外协样品需确认委托书中的成分要求、检测标准及数量是否与实物一致。若发现包装破损或标签缺失，应立即联系送样方，要求重新送样或补充信息。

登记过程需细致入微。样品信息应录入专用管理系统，包括样品编号、来源、类型、接收日期等。建议采用条形码或二维码技术，减少人工录入错误。对于危险品，还需特别标注，并在登记表中注明隔离存储要求。例如，易燃液体样品需记录闪点数据，并存放于阴凉通风处。

1.2样品标识与存储

样品标识必须清晰、持久。推荐使用耐候性强的标签，粘贴于样品瓶的下半部分，避免光线或液体侵蚀导致信息模糊。对于粉末或颗粒样品，需注明粒度分布（如筛分后的通过率），这直接影响后续检测结果。

存储条件因样品性质而异。液体样品通常置于4℃恒温冰箱，以抑制微生物生长；固体样品则需密封于干燥器中，防止吸潮。例如，某些催化剂样品在空气中暴露24小时后，活性可能下降5%以上。易分解物质应冷藏保存，且保存期限不超过30天。

1.3样品领用与销毁

样品领用需严格审批。检测人员需填写领用单，注明用途、用量及预计完成时间。系统应自动跟踪剩余量，避免超量取用。对于