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医疗行业药剂科药师药品调剂核对操作手册（执行版）

第1章药品调剂核对操作手册总则

1.1手册目的

药品调剂核对是保障患者用药安全的关键环节。每一张处方从审核到发药，都涉及多重核对步骤，任何疏漏都可能引发用药风险。本手册旨在通过标准化操作流程，明确药师在药品调剂核对中的职责与规范，减少人为差错，提升调配效率。例如，据统计，实施精细化核对流程的医疗机构，药品调配差错率可降低60%以上。手册不仅为药师提供操作指南，也为科室管理提供质量追溯依据，确保药品调配全过程的可控性与安全性。

1.2适用范围

本手册适用于医院药剂科所有参与药品调剂核对工作的药师，包括门诊药房、住院药房、急诊药房及静脉药物调配中心（PIVAS）的药师。具体操作涵盖处方审核、药品拣选、标签粘贴、配伍检查、发药交代等环节。对于涉及特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品）的调剂，须额外遵循国家及医院专项管理规定，其核对频率与记录要求应提高至少20%。

1.3术语定义

为确保操作一致性，以下术语需明确界定：

-处方审核：药师对处方格式、剂量、用法、患者过敏史等进行全面评估的过程，需在5分钟内完成关键项判断。

-药品拣选核对：通过系统或人工方式核对药品名称、规格、批号，与处方信息完全匹配，允许误差率低于0.1%。

-配伍检查：评估药品在输液或口服时是否存在物理或化学禁忌，需参照《临床