1.综合来看,我们的数据为可能参与维持细胞增殖和迁移的内源性信号转导
和转移信号通路了新的机制见解。2.我们试图确定塞利西利布(CYC202,R‑
维汀)是否可以在不增加毒性的前提下,增强阿霉素在MCF7异种移植
模型中的抗效果。3.MIB1(Ki67)免疫组化显示治疗后增殖减少。4.素
体现了这些特性,5.此外,在临床前模型中,抑制素表达和/或功能
已被证明可以
1.综合来看,我们的数据为可能参与维持细胞增殖和迁移的内源性信号转导
和转移信号通路了新的机制见解。2.我们试图确定塞利西利布(CYC202,R‑
维汀)是否可以在不增加毒性的前提下,增强阿霉素在MCF7异种移植
模型中的抗效果。3.MIB1(Ki67)免疫组化显示治疗后增殖减少。4.素
体现了这些特性,5.此外,在临床前模型中,抑制素表达和/或功能
已被证明可以
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