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ACE、AGT、eNOS基因多态性与IgA肾病相关性研究：基于多维度分析

一、引言

1.1IgA肾病研究背景与现状

IgA肾病作为最为常见的一种原发性肾小球疾病，在全球范围内广泛分布，尤其是在亚太地区，其发病率较高，占原发性肾小球肾炎的40%-50%，在我国更是占原发性肾炎患者的25％-50％，是导致终末期肾功能衰竭的重要原因之一。其病理特征为肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主，伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积，病变类型多样，涵盖局灶节段性病变、毛细血管内增生性病变、系膜增生性病变、新月体病变及硬化性病变等。临床表现复杂，患者多有反复发作性肉眼血尿或镜下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，部分患者还会出现严重高血压或者肾功能不全。

尽管IgA肾病的研究已取得一定进展，但目前其发病机制仍未完全明确。传统观点认为感染、黏膜免疫、细胞免疫及炎症介质等因素在发病中起重要作用，但越来越多的研究表明，遗传因素在IgA肾病的发生发展中扮演着不可或缺的角色，提示其可能是一种多基因病。近年来，随着分子生物学技术的飞速发展，基因多态性与IgA肾病的相关性研究成为热点，为深入理解IgA肾病的发病机制和寻找新的治疗靶点提供了新的方向。

1.2ACE、AGT、eNOS基因多态性研究意义

ACE基因编码血管紧张素转换酶，在肾素-血管紧张素系统中发挥关键作