重症肌无力护理.pptxVIP

重症肌无力护理汇报人：护理部

目录重症肌无力疾病概述护理评估与监测日常护理要点用药护理管理危象识别与应急处理康复指导与健康教育010203040506

重症肌无力疾病概述01

重症肌无力定义与流行病学8-10年发病率/10万150-200患病率/10万20-40岁女性发病高峰双峰分布50-70岁男性发病高峰双峰分布疾病定义重症肌无力（MG）是一种由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜的自身免疫性疾病临床特点晨轻暮重、活动后加重、休息后缓解的骨骼肌无力性别差异女性略多于男性，比例约3:2

病理机制与临床分型自身抗体攻击攻击乙酰胆碱受体，导致神经肌肉接头传递障碍血清检测阳性约85%患者血清中可检测到AChR抗体胸腺异常胸腺增生或胸腺瘤与发病密切相关临床分型（Osserman分型）分型名称主要表现I型眼肌型仅眼外肌受累，预后较好II型全身型四肢及躯干肌受累III型重度激进型病情进展快，易发生危象IV型迟发重症型病程长，逐渐加重

护理评估与监测02

护理评估要点起病时间与进展起病时间首发症状病情进展速度症状波动规律晨轻暮重特征日间波动幅度诱发与缓解因素既往治疗史用药情况手术史（胸腺切除）既往疗效评估家族与合并症家族史合并症情况遗传倾向筛查眼肌检查眼睑下垂程度复视检查眼球运动障碍面肌与延髓肌表情淡漠评估构音障碍检查吞咽困难筛查呼吸肌评估呼吸频率