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2026年药学类《药品管理》专项训练

姓名：_____?准考证号：_____?得分：__________

2026年药学类《药品管理》专项训练

一、选择题(每题2分，总共10题)

1.药品生产企业进行药品生产必须具备的资格是

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.医疗器械生产许可证

D.医疗器械经营许可证

2.药品广告的发布必须符合的规定不包括

A.依法经药品监督管理部门批准

B.以健康科学知识为依据

C.不含有保证功效的宣传内容

D.可以使用患者的名义或形象进行宣传

3.药品批准文号的格式为

A.国药准字H+4位年号+4位顺序号

B.国药准字Z+4位年号+4位顺序号

C.国药准字J+4位年号+4位顺序号

D.国药准字B+4位年号+4位顺序号

4.药品生产企业对所生产的药品质量负有的责任是

A.保证药品在有效期内质量合格

B.对药品的流通环节负责

C.对药品的使用效果负责

D.对药品的广告宣传负责

5.药品注册申请的审评审批机构是

A.国家药品监督管理局

B.省药品监督管理局

C.县药品监督管理局

D.市药品监督管理局

6.药品生产企业进行药品生产必须遵守的原则不包括

A.遵循药品生产质量管理规范

B.保证药品质量符合国家标准

C.可以使用未经检验的原料

D.建立药品生产全过程的质量控制体系

7.药品广