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- 2026-07-21 发布于湖北
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循环肿瘤实验安全制度
循环肿瘤实验安全制度
一、(1)样本采集与流转环节的规范化管控。循环肿瘤实验的样本多为外周血、体液或组织活检标本,这类样本不仅涉及患者隐私信息,还可能携带乙肝病毒、丙肝病毒、梅毒螺旋体及人类免疫缺陷病毒等血源性病原体,因此从采集端就必须建立全流程的安全屏障。采集人员需严格执行三级防护标准,穿戴一次性防护服、N95口罩、护目镜及双层乳胶手套,采集前需核对患者身份信息并评估其感染风险等级,对高风险样本需在外包装标注醒目的生物危害标识。采集后的样本管应采用防渗漏、耐低温的专用材质,管盖需经双重密封处理,放入带有吸附衬垫的标本盒内,标本盒外部需粘贴包含样本编号、采集时间、检测项
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