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医疗行业药剂科药师药品调剂核对规范手册（执行版）

第一章总则

1.1目的

药品调剂是临床用药安全的关键环节，任何微小的差错都可能引发严重后果。本规范手册旨在通过系统化的核对流程和标准化的操作要求，最大限度减少调剂错误，确保患者用药精准、安全、有效。通过明确职责、细化步骤、强化监督，构建一道坚实的质量防线，提升药剂科整体服务水平。

1.2适用范围

本规范适用于医院药剂科所有从事药品调剂工作的人员，包括但不限于门诊、住院药房、急诊药房及静脉药物配置中心的药师、药学技术人员。调剂过程中的药品审核、称量、发药、记录等全流程均须严格遵循本规范。特殊药品（如麻醉药品、精神药品、高危药品）的调剂需额外执行专项管理要求。

1.3术语和定义

-药品调剂核对：指药师在药品发放前，通过双人交叉或系统自动校验等方式，核对处方信息、药品规格、数量、批号等关键要素的行为。

-高风险药品：如高致敏性药物（如阿司匹林）、易混淆药品（如盐酸哌替啶与盐酸戊乙哌嗪）、易发生剂量错误的药品（如胰岛素）。经验数据显示，这类药品的调剂错误率较普通药品高约30%，需重点关注。

-双人核对制：由两名药师分别独立审核处方与药品，并相互确认，适用于所有门诊处方及高危药品调剂。

-电子核对系统：通过条码扫描、RFID技术等自动化手段，实时校验药品与处方的匹配性，差错率可降低至0.1%