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2025年医疗卫生药剂科药剂师处方审核管理手册

1.总则

1.1目的

处方审核是药剂科管理的核心环节，直接影响患者用药安全与临床疗效。随着药品种类日益增多、用药方案不断复杂化，任何疏漏都可能造成严重后果。本手册旨在建立一套标准化、系统化的处方审核流程，确保每一张处方在发出前均经过严格评估，减少用药错误，提升药学服务专业水平。例如，据世界卫生组织统计，全球范围内约5%的处方存在潜在风险，而规范化审核能将这一比例降低至1%以下。通过明确审核标准与责任分工，药剂师能够更高效地协助医师优化用药决策，同时满足日益增长的医疗质量监管要求。

1.2适用范围

本手册适用于医疗机构药剂科全体药剂师及相关药师，涵盖门诊处方、住院处方、急诊处方及特殊药品（如麻醉药品、精神药品、放射性药品）的审核全流程。具体包括但不限于：

-处方信息完整性检查（如患者年龄、体重、过敏史、既往用药史）；

-药物相互作用评估（如两药联用时的协同或拮抗效应）；

-剂量与用法合理性判断（参考FDA/EMA官方推荐剂量范围）；

-给药途径与疗程设计的临床适宜性审核。

跨科室会诊处方、老年患者多重用药方案需重点复核，必要时启动多学科协作审核机制。

1.3术语定义

为统一审核标准，特明确以下关键术语：

-处方审核：药剂师对医师开具的处方进行合法性、安全性、有效性